“53号布告”是海关针对医疗物资的监管措施，不涉及非医疗物资，因而，申报系统中未对“53号布告”中的19个HS编码商品设置出口商品检验监管前提。海关采取电子审核加人为审单的步骤处置“53号布告”涉及的申报单证。

（1）对“5号布告”所列（含布告后续调整所列）的5类医疗物资，企业向海关报关时，须提供书面或电子质量安全承诺申明和我国医疗器械产品注册证书。新冠病毒检测试剂还须提供药监部门出具的出口销售证明。

（2）对“53号布告”所劣装5号布告”以表的7类医疗物资，企业向海关报关时，该当提供医疗器械产品注册（Ⅲ类/Ⅱ类医疗器械）/登记（Ⅰ类医疗器械）证明和质量安全承诺申明。对无有关证明和承诺申明的，海关将执行缜密监管。

（3）对新冠病毒检测试剂，发货人还该当申请卫生检疫审批，凭《入/出境特殊物品卫生检疫审批单》通过单一窗口报检，经海关检验合格后，获得电子底账，报关时填写电子底账帐号。

（4）对出口法检医疗物资，建议企业在报关单商品名称栏填报用处，并注明是否医用，检测试剂注明是否为新型冠状病毒检测用。

海关将对医疗器械产品注册证书和企业质量安全承诺申明进行严格审核，沉点审核是否存在缺失、冒用、伪造医疗器械产品注册证书的情景，查对证书编号是否与国度药监局网站是否一致。

海关现场检验部门凭据布控指令执行检验，对发现异常的执行彻底检验，必要时抽样送有资质的尝试室检测。

出口法检医疗物资该当切合进口国（地域）的要求，对进口国（地域）无质量安全尺度要求的，该当切合我国质量安全尺度。

详情请拜见：部门国度（地域）防疫物资技术律例和尺度要求（第三版）

链接：

http://sjs.customs.gov.cn/sjs/

zcfg56/2951967/index.html

海关对存在质量安全问题的出口防疫物资依法依规执行急剧措置；对发显祗业有出口防疫物资伪瞒报、夹藏夹带、掺杂掺假、以假充真、以次充好或者以不合格假意合格等违法行为的，依法依规进行严格查处；涉嫌犯罪的，移送处所公安机关查究刑事责任。

企业的违法情况将纳入企业信誉纪录，并将作为海关风险治理和信誉治理的沉要凭据；海关将有关信息共享至全国信誉信息共享平台，由有关部门对海关失信企业执行结合惩戒。